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泰国第三代供卵助孕代生试管主要是针对高龄、遗传性疾病、染色体异常、多次异常流产的人群，通过23对染色体检测选择健康胚胎进行移植。目前在泰国有五种染色体检测技术，即PGD、PGS、A-CGH、SNP和NGS。
PGD（胚胎植入遗传学诊断）
用于供卵试管代生价格治疗周期，检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。PGD也可以用来帮助确定胚胎的性别，即可以进行性别筛选（性别选择），作为调和家庭平衡的一种方式。然而，PGD只限于筛查5对染色体；13、15、21、X和Y染色体。
PGS（胚胎移植前遗传学筛查）
它主要用于在胚胎植入前检测早期胚胎的染色体数量和结构异常。它通过检测和比较胚胎中23对染色体的结构和数量，来分析胚胎是否有异常的遗传物质。
A-CGH（比较基因组杂交技术）
A-CGH是一种应用微阵列技术同时对整个基因组的拷贝数变化进行微观分析的技术。a-CGH是在水稻的比较基因组杂交的基础上发展起来的。a-CGH可以在单细胞水平上提供全基因的遗传信息，结合WGA技术和微阵列技术，同时检测24条染色体的不平衡。
它是指通过一次初级杂交就可以检查出疾病的整个基因组中染色体拷贝数的变化。其基本原理是用不同的荧光染料通过缺口翻译法分别标记病变和正常细胞或组织的DNA，制成探针，与正常人的间期染色体共同杂交，通过染色体上显示的病变和正常对照的荧光强度差异来反映疾病全基因组的DNA表达状况的变化，再借助于图像分析技术，可以对染色体拷贝数的变化进行定量研究。
SNP阵列（全基因组微阵列微阵列检测）
SNP阵列是一项令人兴奋的分子遗传学技术。根据中国知名生殖中心的临床数据，使用SNP阵列技术后的临床妊娠率比不使用SNP阵列后高20%。它还可以检测出不平衡的染色体，准确排除染色体疾病，尤其是性连锁疾病。
NGS(下一代测序)
NGS（下一代测序）主要包括全基因组测序（WGS）、全外显子组测序（WES）和目标区域测序（TRS），它们都是下一代测序的一部分。随着人类基因组计划的完成和分子基因检测技术的不断发展和完善，人类在了解和掌握自身遗传信息方面取得了前所未有的进展，这使得NGS技术能够在短时间内对基因进行精确定位，检测胚胎全基因组中的染色体疾病和94种单基因疾病（常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、X连锁病、遗传性肿瘤等），以及遗传性肿瘤。它还可以检测非整倍体、拷贝数异常和单亲二倍体引起的疾病，从而显著提高怀孕率，降低流产、出生缺陷和遗传病的风险。
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